高一生物下学期期末考试模拟测试题整理

高一生物考试前大家除了要复习好生物知识点，还要掌握住考试题型和相关的做题经验，为了帮助大家轻松应对高一生物考试，下面学大教育网为大家带来高一生物下学期期末考试模拟测试题整理，希望大家能够在考前多利用这些生物试题。

一、选择题

1.有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是

A.2/3 B.1/2 C.1/4 D.1/6

2.果蝇有104对基因，每个基因的突变率是10-5，对于一个等数量的种群(108)来说，出现的突变数是2×104×10-5×108=2×107个。这一数据说明了

A.突变都是有害的 B.突变为生物进化产生了原材料

C.每个基因的突变频率很高 D.突变的有害有利不是绝对的

3.某个DNA片段由500对碱基组成，A+T占碱基总数的34%。若该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为 ( )

A.330 B.660

C.990 D.1 320

4.据右图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是

5.亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U(U与A

配对)，A转变为I(I为次黄嘌呤，与C配对)。现有一DNA片段为 ，经亚硝酸盐作用后，若链①中的A.C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子孙代DNA片断之一为

6.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是

A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有多个基因 D.染色体就是由基因组成的

7.有翅昆虫有时会出现残翅和无翅的突变类型，这类昆虫在正常情况下很难生存下去，但在经常刮大风的海岛上，它们却能避免被海风吹到海里淹死。这说明

A.突变对生物体是有害的

B.突变是产生生物进化的原材料

C.突变的有利和有害是相对的，它取决于生物的生存环境

D.突变对生物体是有利的

8.我国种植水稻已有5000年历史，从古至今水稻仍然是水稻，而且在品种上又有新的发展，这说明了生物具有的特征是

A.生殖和发育 B.严整的结构 C.遗传和变异 D.适应一定的环境

9.下列有关推理不正确的是

A.隐性性状的个体是纯合体

B.隐性个体的显性亲本必为杂合体

C.显性个体的基因型难以独立确定

D.后代全为显性，则双亲必为显性纯合体

10.一条信使RNA上有900个碱基，则由它控制合成的多肽链上的氨基酸种数最多约 ：

A.300种 B.150种 C.20种 D.899种

11.下列那一组物质是DNA的组成成分

A.脱氧核糖、核酸和磷酸 B.脱氧核糖、碱基和磷酸

C.核酸、碱基和磷酸 D.核酸、嘧啶、嘌呤和磷酸

12.若一个群体中，某一性状出现的频率增加，这很可能是

A.这个性状对环境具有很强的适应性

B.该群体中具此性状的纯合体多

C.这个性状的出现是由环境条件引起的

D.控制这个性状的基因为隐性

13.据调查得知，某小学的学生中基因型比率为：

XBXB：XBXb ：XbXb：XBY：XbY = 44%：5%：1%：43%：7%，则Xb的基因频率为

A. 13.2% B. 5% C. 14% D. 9.3%

14.在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中

A.联会紊乱 B.同源染色体不分离

C.姐妹染色单体不分离 D.两条X染色体不分离

15.下列属于遗传病的是

A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病

16.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，每对性状的杂合体(F1)自交后代为F2，下列叙述正确的是：

A. F1代上结的种子，灰种皮比白种皮接近于3：1

B. F1代上结的种子，黄子叶比绿子叶接近于3：1

C. F1代上结的种子，胚的基因型有9种

D. F2代上结的种子，灰种皮比白种皮接近于3：1

17.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )

①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

A.① B.②③ C.①② D.①④

18.白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为

A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/12

19.基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑连锁互换，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在

①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞变形为精子

A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④

20.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有

A.有些生物没有X、Y染色体

B.若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生Xb Y的个体

C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点

D.X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

二、填空题

21.由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图、 表回答问题：

(1)图中Ⅰ过程发生的场所是 ，Ⅱ过程叫 。

(2)除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小原因是 。

(3)若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一个碱基不同，那么⑤链不同于②链上的那个碱基是 。

(4)从表中可看出密码子具有 的特点，它对生物体生存和发展的意义是 。

22.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

CGG重复次数(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500

F基因的mRNA(分子数/细胞) 50 50 50 50

F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) 1000 400 120 0

症状表现 无症状 轻度 中度 重度

此项研究的结论_______________________________________________________________。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：

供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。

取材：用____________作实验材料

制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。

③一定时间后加盖玻片，____________。

观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。

②右图是观察到的同源染色体进入(A1 和A2)的配对情况

若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。

23.下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中,一个细胞内染色体数目变化规律的曲线和各分裂之间的对应关系图，其中错误的有( )

A.0处 B.1处 C.2处 D.4处

24.下图1是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图像，图2是该生物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图，据图回答：

(1)图1中含同源染色体的细胞有 ，其中①细胞继续分裂可形成的细胞是 。

(2)可表示减数分裂某时期的细胞图是 。

(3)基因突变和基因重组分别发生在 所示的细胞中。

(4)图2中不含有染色单体的区间是 。②与图2对应的区间是 。

${新课标版生物高一下学期期末考试模拟练习}

一、选择题

1.D

2.B

3.C

解析 该DNA片段共有碱基500×2=1 000个，已知(A+T)/1 000×100%=34%，所以C=G= 1 000×[(1-34%)/2]=330。复制2次后共有4条DNA片段，其中有3条是新合成的，所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为330×3=990。

4.A

5.C

6.D

7.C 这是适应的相对性。

8.C

9.D

10.C

11.B

12.A

13.D

14.C

15.C

16.B

17.D

18.C

19.B

20.AD

二、填空题

21.答案 (1)核糖体 转录

(2)丝氨酸 要同时突变两个碱基

(3)A或T

(4)简并性 增强了密码容错性;保证了翻译的速度(从增强密码容错性的角度来解释，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸;从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。)

22.(1)常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32

(2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质的合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关 核糖体

(3)(小鼠)睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞，精细胞，精原细胞 缺失

23.C

解析 ①处为有丝分裂的前期、中期,同源染色体不能有联会现象，此处错误;②处为有丝分裂后期，与图像相符，此处正确;③处是减数第一次分裂，应有联会现象，故此处错误;④、⑤分别是减数第二次分裂的前期和中期、后期，这两处正确。

24.答案 (1)①②③⑤ 体细胞 (2)②④⑤(3)⑤和② (4)AB和FH CD

解析 根据图中染色体形态判断:图1中的①为有丝分裂后期,分裂得到的子细胞为体细胞，②为减数第一次分裂中期或后期,③为有丝分裂中期,④为减数第二次分裂的后期，⑤为分裂间期，只有减数第二次分裂的细胞不含有同源染色体。基因突变发生在细胞分裂的间期，基因重组发生在减数第一次分裂的后期。图2表示的是减数分裂过程中DNA含量的变化，在减数分裂的间期(AB)和减数第二次分裂的后期和末期(FG为后期,GH为末期)，不含有染色单体。

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